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FDA 510(k)

DT-703

N.º K: K221233 · 2022-06-27

SolicitanteEcotron Co., Ltd.
Fecha de decisión2022-06-27
Código de productoEHD
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DT-703 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ecotron Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27 under 510(k) number K221233. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DT-703?

DT-703 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27. The listed applicant is Ecotron Co., Ltd.. The 510(k) number is K221233.

When did DT-703 receive FDA 510(k) clearance?

DT-703 received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27, under 510(k) number K221233.

Who is the listed applicant for DT-703?

The FDA 510(k) record lists Ecotron Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DT-703?

The FDA product code for DT-703 is EHD.

Otros registros que enlistan a Ecotron Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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