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FDA 510(k)

CLAROX

N.º K: K221286 · 2022-06-29

SolicitanteVsi Co., Ltd.
Fecha de decisión2022-06-29
Código de productoEHD
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CLAROX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vsi Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-29 under 510(k) number K221286. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CLAROX?

CLAROX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-29. The listed applicant is Vsi Co., Ltd.. The 510(k) number is K221286.

When did CLAROX receive FDA 510(k) clearance?

CLAROX received FDA 510(k) clearance on 2022-06-29, under 510(k) number K221286.

Who is the listed applicant for CLAROX?

The FDA 510(k) record lists Vsi Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CLAROX?

The FDA product code for CLAROX is EHD.

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Fuente oficial

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