FDA 510(k)

ENROUTE Enflate Transcarotid RX Catéter de Dilatación Balón RX

N.º K: K221414 · 2022-09-02

Fecha de decisión2022-09-02

Código de productoLIT

Comité asesorTexto de regulación de dispositivos médicos en español: Política: medical-regulatory-v1 Texto original en inglés: "The company's product, [Product Name], is a Class II medical device subject to FDA regulation. It has been cleared through the 510(k) process and is listed on the FDA's website under the identifier [Identifier]. The product is also registered with the FDA under the Premarket Approval (PMA) application number [PMA Number]. Clinical trials for the product are registered on ClinicalTrials.gov with the identifier [NCT Number] and the PubMed identifier [PMID Number]. For more information, please visit the company's website at [URL]." Texto traducido al español: "El producto de la empresa, [Nombre del Producto], es un dispositivo médico de Clase II sometido a regulación de la FDA. Ha sido aprobado mediante el proceso 510(k) y se encuentra registrado en el sitio web de la FDA bajo el identificador [Identificador]. El producto también está registrado con la FDA bajo la solicitud de Aprobación Premercado (PMA) con el número de solicitud [Número de PMA]. Los ensayos clínicos del producto están registrados en ClinicalTrials.gov con el identificador [Número de NCT] y el identificador PubMed [Número de PMID]. Para obtener más información, por favor visite el sitio web de la empresa en [URL]."

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ENROUTE Enflate Transcarotid RX Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silk Road Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02 under 510(k) number K221414. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ENROUTE Enflate Transcarotid RX Balloon Dilatation Catheter?

ENROUTE Enflate Transcarotid RX Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02. The listed applicant is Silk Road Medical, Inc.. The 510(k) number is K221414.

When did ENROUTE Enflate Transcarotid RX Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

ENROUTE Enflate Transcarotid RX Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-09-02, under 510(k) number K221414.

Who is the listed applicant for ENROUTE Enflate Transcarotid RX Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Silk Road Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ENROUTE Enflate Transcarotid RX Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for ENROUTE Enflate Transcarotid RX Balloon Dilatation Catheter is LIT.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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