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FDA 510(k)

WHILL Model F

N.º K: K221438 · 2022-06-07

SolicitanteWhill, Inc.
Fecha de decisión2022-06-07
Código de productoITI
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

WHILL Model F is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whill, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-07 under 510(k) number K221438. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the WHILL Model F?

WHILL Model F is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-07. The listed applicant is Whill, Inc.. The 510(k) number is K221438.

When did WHILL Model F receive FDA 510(k) clearance?

WHILL Model F received FDA 510(k) clearance on 2022-06-07, under 510(k) number K221438.

Who is the listed applicant for WHILL Model F?

The FDA 510(k) record lists Whill, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WHILL Model F?

The FDA product code for WHILL Model F is ITI.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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