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FDA 510(k)

Esophageal TTS Stent

N.º K: K221482 · 2022-06-22

SolicitanteTaewoong Medical Co., Ltd.
Fecha de decisión2022-06-22
Código de productoESW
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Esophageal TTS Stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taewoong Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22 under 510(k) number K221482. The device is classified under product code ESW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Esophageal TTS Stent?

Esophageal TTS Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22. The listed applicant is Taewoong Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K221482.

When did Esophageal TTS Stent receive FDA 510(k) clearance?

Esophageal TTS Stent received FDA 510(k) clearance on 2022-06-22, under 510(k) number K221482.

Who is the listed applicant for Esophageal TTS Stent?

The FDA 510(k) record lists Taewoong Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Esophageal TTS Stent?

The FDA product code for Esophageal TTS Stent is ESW.

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Fuente oficial

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