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FDA 510(k)

INDEX BPM

N.º K: K221486 · 2022-08-30

SolicitanteYa Horng Electronic Co., Ltd.
Fecha de decisión2022-08-30
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

INDEX BPM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ya Horng Electronic Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-30 under 510(k) number K221486. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the INDEX BPM?

INDEX BPM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-30. The listed applicant is Ya Horng Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K221486.

When did INDEX BPM receive FDA 510(k) clearance?

INDEX BPM received FDA 510(k) clearance on 2022-08-30, under 510(k) number K221486.

Who is the listed applicant for INDEX BPM?

The FDA 510(k) record lists Ya Horng Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INDEX BPM?

The FDA product code for INDEX BPM is DXN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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