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FDA 510(k)

Vivix-S FW (Model: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW)

N.º K: K221512 · 2022-07-20

SolicitanteVieworks Co., Ltd.
Fecha de decisión2022-07-20
Código de productoMQB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vivix-S FW (Model: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vieworks Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-20 under 510(k) number K221512. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vivix-S FW (Model: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW)?

Vivix-S FW (Model: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-20. The listed applicant is Vieworks Co., Ltd.. The 510(k) number is K221512.

When did Vivix-S FW (Model: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW) receive FDA 510(k) clearance?

Vivix-S FW (Model: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW) received FDA 510(k) clearance on 2022-07-20, under 510(k) number K221512.

Who is the listed applicant for Vivix-S FW (Model: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW)?

The FDA 510(k) record lists Vieworks Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vivix-S FW (Model: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW)?

The FDA product code for Vivix-S FW (Model: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW) is MQB.

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Fuente oficial

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