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FDA 510(k)

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System

N.º K: K221763 · 2022-07-15

SolicitanteIntegra LifeSciences Corporation
Fecha de decisión2022-07-15
Código de productoLFL
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15 under 510(k) number K221763. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. The 510(k) number is K221763.

When did CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15, under 510(k) number K221763.

Who is the listed applicant for CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

The FDA 510(k) record lists Integra LifeSciences Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

The FDA product code for CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is LFL.

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Fuente oficial

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