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FDA 510(k)

QRS Dental Implants System

N.º K: K221910 · 2022-12-14

Fecha de decisión2022-12-14
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

QRS Dental Implants System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qrs Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-14 under 510(k) number K221910. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the QRS Dental Implants System?

QRS Dental Implants System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-14. The listed applicant is Qrs Medical , Ltd.. The 510(k) number is K221910.

When did QRS Dental Implants System receive FDA 510(k) clearance?

QRS Dental Implants System received FDA 510(k) clearance on 2022-12-14, under 510(k) number K221910.

Who is the listed applicant for QRS Dental Implants System?

The FDA 510(k) record lists Qrs Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QRS Dental Implants System?

The FDA product code for QRS Dental Implants System is DZE.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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