FDA 510(k)

VINNO 6PRO, VINNO 6EXP, VINNO 5PRO, VINNO 5EXP, VINNO 3, VINNO 3PRO, VINNO 3EXP

N.º K: K221911 · 2022-12-21

SolicitanteVinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd

Fecha de decisión2022-12-21

Código de productoIYN

Comité asesorRA

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VINNO 6PRO, VINNO 6EXP, VINNO 5PRO, VINNO 5EXP, VINNO 3, VINNO 3PRO, VINNO 3EXP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21 under 510(k) number K221911. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VINNO 6PRO, VINNO 6EXP, VINNO 5PRO, VINNO 5EXP, VINNO 3, VINNO 3PRO, VINNO 3EXP?

VINNO 6PRO, VINNO 6EXP, VINNO 5PRO, VINNO 5EXP, VINNO 3, VINNO 3PRO, VINNO 3EXP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd. The 510(k) number is K221911.

When did VINNO 6PRO, VINNO 6EXP, VINNO 5PRO, VINNO 5EXP, VINNO 3, VINNO 3PRO, VINNO 3EXP receive FDA 510(k) clearance?

VINNO 6PRO, VINNO 6EXP, VINNO 5PRO, VINNO 5EXP, VINNO 3, VINNO 3PRO, VINNO 3EXP received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K221911.

Who is the listed applicant for VINNO 6PRO, VINNO 6EXP, VINNO 5PRO, VINNO 5EXP, VINNO 3, VINNO 3PRO, VINNO 3EXP?

The FDA 510(k) record lists Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VINNO 6PRO, VINNO 6EXP, VINNO 5PRO, VINNO 5EXP, VINNO 3, VINNO 3PRO, VINNO 3EXP?

The FDA product code for VINNO 6PRO, VINNO 6EXP, VINNO 5PRO, VINNO 5EXP, VINNO 3, VINNO 3PRO, VINNO 3EXP is IYN.

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Fuente oficial

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