ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System
N.º K: K240676 · 2024-12-16
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System?
ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd. The 510(k) number is K240676.
When did ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System receive FDA 510(k) clearance?
ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16, under 510(k) number K240676.
Who is the listed applicant for ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System?
The FDA 510(k) record lists Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System?
The FDA product code for ULTIMUS Series Ultrasound Diagnostic System is IYN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IYN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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