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FDA 510(k)

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N.º K: K221945 · 2022-07-28

Fecha de decisión2022-07-28
Código de productoGEI
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 1.8mm x 160 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 1.8 mm X 320 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 2.3 mm X 230 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 2.3 mm x 320 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON SIDEFIRE PROBE 2.3 mm x 230 cm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-28 under 510(k) number K221945. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 1.8mm x 160 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 1.8 mm X 320 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 2.3 mm X 230 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 2.3 mm x 320 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON SIDEFIRE PROBE 2.3 mm x 230 cm?

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When did Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 1.8mm x 160 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 1.8 mm X 320 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 2.3 mm X 230 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 2.3 mm x 320 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON SIDEFIRE PROBE 2.3 mm x 230 cm receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 1.8mm x 160 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 1.8 mm X 320 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 2.3 mm X 230 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON PROBE 2.3 mm x 320 cm, Beamer AVEO FILTER INTEGRATED ARGON SIDEFIRE PROBE 2.3 mm x 230 cm?

The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Dispositivos relacionados (Código: GEI)

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Fuente oficial

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