Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Masimo CARESCAPE SpO2 – Masimo with SpHb

N.º K: K221953 · 2022-08-04

Fecha de decisión2022-08-04
Código de productoDQA
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Masimo CARESCAPE SpO2 – Masimo with SpHb is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Masimo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-04 under 510(k) number K221953. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Masimo CARESCAPE SpO2 – Masimo with SpHb?

Masimo CARESCAPE SpO2 – Masimo with SpHb is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-04. The listed applicant is Masimo Corporation. The 510(k) number is K221953.

When did Masimo CARESCAPE SpO2 – Masimo with SpHb receive FDA 510(k) clearance?

Masimo CARESCAPE SpO2 – Masimo with SpHb received FDA 510(k) clearance on 2022-08-04, under 510(k) number K221953.

Who is the listed applicant for Masimo CARESCAPE SpO2 – Masimo with SpHb?

The FDA 510(k) record lists Masimo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Masimo CARESCAPE SpO2 – Masimo with SpHb?

The FDA product code for Masimo CARESCAPE SpO2 – Masimo with SpHb is DQA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Masimo Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 42 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: DQA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑