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FDA 510(k)

Safety Lancet

N.º K: K222090 · 2022-09-30

SolicitanteNingbo Medsun Medical Co., Ltd.
Fecha de decisión2022-09-30
Código de productoFMK
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Safety Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Medsun Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30 under 510(k) number K222090. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Safety Lancet?

Safety Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30. The listed applicant is Ningbo Medsun Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K222090.

When did Safety Lancet receive FDA 510(k) clearance?

Safety Lancet received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30, under 510(k) number K222090.

Who is the listed applicant for Safety Lancet?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Medsun Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safety Lancet?

The FDA product code for Safety Lancet is FMK.

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Fuente oficial

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