Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Rusch Intermittent Urethral Catheters

N.º K: K222279 · 2022-08-29

SolicitanteTeleflex Medical
Fecha de decisión2022-08-29
Código de productoEZC
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Rusch Intermittent Urethral Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-29 under 510(k) number K222279. The device is classified under product code EZC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Rusch Intermittent Urethral Catheters?

Rusch Intermittent Urethral Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-29. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K222279.

When did Rusch Intermittent Urethral Catheters receive FDA 510(k) clearance?

Rusch Intermittent Urethral Catheters received FDA 510(k) clearance on 2022-08-29, under 510(k) number K222279.

Who is the listed applicant for Rusch Intermittent Urethral Catheters?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rusch Intermittent Urethral Catheters?

The FDA product code for Rusch Intermittent Urethral Catheters is EZC.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Teleflex Medical como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261418Liquick X-treme, Liquick X-treme PlusK251054Hem-o-lok™ PurplePlus™ Large Polymer Ligating ClipsK242495LMA Fastrach ETT SUK243553QuikClot Control+ Hemostatic DeviceK241784Hilo de Acero Nitinol Arrow®K233713Pilling Tracheostomy Tubes

Ver todos los 21 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: EZC)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K173596Rusch Intermittent Urethral CathetersTeleflex Medical

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑