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FDA 510(k)

Pilling Tracheostomy Tubes

N.º K: K233713 · 2024-03-22

SolicitanteTeleflex Medical
Fecha de decisión2024-03-22
Código de productoBTO
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Pilling Tracheostomy Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22 under 510(k) number K233713. The device is classified under product code BTO. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Pilling Tracheostomy Tubes?

Pilling Tracheostomy Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K233713.

When did Pilling Tracheostomy Tubes receive FDA 510(k) clearance?

Pilling Tracheostomy Tubes received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K233713.

Who is the listed applicant for Pilling Tracheostomy Tubes?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pilling Tracheostomy Tubes?

The FDA product code for Pilling Tracheostomy Tubes is BTO.

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Fuente oficial

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