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FDA 510(k)

Visionbody

N.º K: K222386 · 2023-02-24

SolicitanteVb Technologies AG
Fecha de decisión2023-02-24
Código de productoNGX
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Visionbody is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vb Technologies AG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24 under 510(k) number K222386. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Visionbody?

Visionbody is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24. The listed applicant is Vb Technologies AG. The 510(k) number is K222386.

When did Visionbody receive FDA 510(k) clearance?

Visionbody received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24, under 510(k) number K222386.

Who is the listed applicant for Visionbody?

The FDA 510(k) record lists Vb Technologies AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Visionbody?

The FDA product code for Visionbody is NGX.

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