IPL Hair Removal Device, Model(s): skn001,skn005,skn006,skn002,RoseSkinCo Lumi
N.º K: K222537 · 2022-10-14
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the IPL Hair Removal Device, Model(s): skn001,skn005,skn006,skn002,RoseSkinCo Lumi?
IPL Hair Removal Device, Model(s): skn001,skn005,skn006,skn002,RoseSkinCo Lumi is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-14. The listed applicant is Shenzhen Ishine Technology Company Limited. The 510(k) number is K222537.
When did IPL Hair Removal Device, Model(s): skn001,skn005,skn006,skn002,RoseSkinCo Lumi receive FDA 510(k) clearance?
IPL Hair Removal Device, Model(s): skn001,skn005,skn006,skn002,RoseSkinCo Lumi received FDA 510(k) clearance on 2022-10-14, under 510(k) number K222537.
Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device, Model(s): skn001,skn005,skn006,skn002,RoseSkinCo Lumi?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Ishine Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device, Model(s): skn001,skn005,skn006,skn002,RoseSkinCo Lumi?
The FDA product code for IPL Hair Removal Device, Model(s): skn001,skn005,skn006,skn002,RoseSkinCo Lumi is OHT.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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