Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate
N.º K: K222650 · 2022-12-09
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate?
Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09. The listed applicant is Stryker Craniomaxillofacial (Cmf). The 510(k) number is K222650.
When did Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate receive FDA 510(k) clearance?
Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09, under 510(k) number K222650.
Who is the listed applicant for Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate?
The FDA 510(k) record lists Stryker Craniomaxillofacial (Cmf) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate?
The FDA product code for Stryker Cutomized Mandible Recon Plate; Stryker Surgeon iD Mandible Recon Plate is JEY.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: JEY)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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