DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)
N.º K: K222741 · 2022-11-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)?
DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07. The listed applicant is Hdi, Inc.. The 510(k) number is K222741.
When did DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) receive FDA 510(k) clearance?
DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07, under 510(k) number K222741.
Who is the listed applicant for DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)?
The FDA 510(k) record lists Hdi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast)?
The FDA product code for DENU Light Body(Regular, Fast), DENU Heavy Body(Regular, Fast), DENU Putty Set(Regular, Fast) is ELW.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Hdi, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ELW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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