Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Conjunto de Extensión Desechable

N.º K: K222766 · 2024-04-12

Fecha de decisión2024-04-12
Código de productoFPA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Disposable Extension Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shandong Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12 under 510(k) number K222766. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Disposable Extension Set?

Disposable Extension Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12. The listed applicant is Shandong Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K222766.

When did Disposable Extension Set receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Extension Set received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12, under 510(k) number K222766.

Who is the listed applicant for Disposable Extension Set?

The FDA 510(k) record lists Shandong Ande Healthcare Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Extension Set?

The FDA product code for Disposable Extension Set is FPA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: FPA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑