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FDA 510(k)

Dental Desensitizer

N.º K: K222891 · 2023-05-25

SolicitanteGuangzhou Beogene Biotech Co., Ltd.
Fecha de decisión2023-05-25
Código de productoLBH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dental Desensitizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Beogene Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25 under 510(k) number K222891. The device is classified under product code LBH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dental Desensitizer?

Dental Desensitizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25. The listed applicant is Guangzhou Beogene Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K222891.

When did Dental Desensitizer receive FDA 510(k) clearance?

Dental Desensitizer received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25, under 510(k) number K222891.

Who is the listed applicant for Dental Desensitizer?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Beogene Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Desensitizer?

The FDA product code for Dental Desensitizer is LBH.

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Fuente oficial

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