Monitor de Presión Arterial de brazo, modelos AOJ-33A y AOJ-33B
N.º K: K222994 · 2023-07-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Arm Blood Pressure Monitor, models AOJ-33A and AOJ-33B?
Arm Blood Pressure Monitor, models AOJ-33A and AOJ-33B is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-26. The listed applicant is Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222994.
When did Arm Blood Pressure Monitor, models AOJ-33A and AOJ-33B receive FDA 510(k) clearance?
Arm Blood Pressure Monitor, models AOJ-33A and AOJ-33B received FDA 510(k) clearance on 2023-07-26, under 510(k) number K222994.
Who is the listed applicant for Arm Blood Pressure Monitor, models AOJ-33A and AOJ-33B?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arm Blood Pressure Monitor, models AOJ-33A and AOJ-33B?
The FDA product code for Arm Blood Pressure Monitor, models AOJ-33A and AOJ-33B is DXN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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