Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

NeuroTrigger Basic (NTB)

N.º K: K223027 · 2023-10-10

SolicitanteNeurotrigger
Fecha de decisión2023-10-10
Código de productoIPF
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NeuroTrigger Basic (NTB) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurotrigger. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10 under 510(k) number K223027. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NeuroTrigger Basic (NTB)?

NeuroTrigger Basic (NTB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10. The listed applicant is Neurotrigger. The 510(k) number is K223027.

When did NeuroTrigger Basic (NTB) receive FDA 510(k) clearance?

NeuroTrigger Basic (NTB) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10, under 510(k) number K223027.

Who is the listed applicant for NeuroTrigger Basic (NTB)?

The FDA 510(k) record lists Neurotrigger as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroTrigger Basic (NTB)?

The FDA product code for NeuroTrigger Basic (NTB) is IPF.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: IPF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253542Apollo Quattro (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K252816High Tone Power therapy (HiToP) (Model: HiToP PNP)Mohammadali NezakatiK260142StimelMD (SSMD) systemMotion Informatics ltd.K251083Compact IIEnraf-Nonius, B.V.K241433EVE Synergy (EVE-20M)Weero Co., Ltd.K241488TrainFES AdvanceTrainfes

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑