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FDA 510(k)

BD Texium™ Closed Male Luer

N.º K: K223076 · 2023-03-24

SolicitanteCare Fusion
Fecha de decisión2023-03-24
Código de productoONB
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BD Texium™ Closed Male Luer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Fusion. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24 under 510(k) number K223076. The device is classified under product code ONB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BD Texium™ Closed Male Luer?

BD Texium™ Closed Male Luer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K223076.

When did BD Texium™ Closed Male Luer receive FDA 510(k) clearance?

BD Texium™ Closed Male Luer received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24, under 510(k) number K223076.

Who is the listed applicant for BD Texium™ Closed Male Luer?

The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Texium™ Closed Male Luer?

The FDA product code for BD Texium™ Closed Male Luer is ONB.

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Fuente oficial

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