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FDA 510(k)

BD Alaris™ Pump Infusion Sets

N.º K: K221327 · 2023-07-21

SolicitanteCare Fusion
Fecha de decisión2023-07-21
Código de productoFPA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BD Alaris™ Pump Infusion Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Fusion. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21 under 510(k) number K221327. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BD Alaris™ Pump Infusion Sets?

BD Alaris™ Pump Infusion Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K221327.

When did BD Alaris™ Pump Infusion Sets receive FDA 510(k) clearance?

BD Alaris™ Pump Infusion Sets received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21, under 510(k) number K221327.

Who is the listed applicant for BD Alaris™ Pump Infusion Sets?

The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Alaris™ Pump Infusion Sets?

The FDA product code for BD Alaris™ Pump Infusion Sets is FPA.

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Fuente oficial

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