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FDA 510(k)

Radixact Treatment Delivery System

N.º K: K223159 · 2023-06-23

SolicitanteAccuray Incorporated
Fecha de decisión2023-06-23
Código de productoIYE
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Radixact Treatment Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Accuray Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23 under 510(k) number K223159. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Radixact Treatment Delivery System?

Radixact Treatment Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Accuray Incorporated. The 510(k) number is K223159.

When did Radixact Treatment Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

Radixact Treatment Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K223159.

Who is the listed applicant for Radixact Treatment Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Accuray Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Radixact Treatment Delivery System?

The FDA product code for Radixact Treatment Delivery System is IYE.

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Fuente oficial

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