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FDA 510(k)

Safety Lancet

N.º K: K223208 · 2023-02-10

SolicitanteSuzhou Zhenwu Medical Co., Ltd.
Fecha de decisión2023-02-10
Código de productoFMK
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Safety Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suzhou Zhenwu Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10 under 510(k) number K223208. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Safety Lancet?

Safety Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10. The listed applicant is Suzhou Zhenwu Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K223208.

When did Safety Lancet receive FDA 510(k) clearance?

Safety Lancet received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10, under 510(k) number K223208.

Who is the listed applicant for Safety Lancet?

The FDA 510(k) record lists Suzhou Zhenwu Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safety Lancet?

The FDA product code for Safety Lancet is FMK.

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Fuente oficial

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