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FDA 510(k)

Annalise Enterprise CTB Triage Trauma

N.º K: K223240 · 2023-04-03

SolicitanteAnnalise-Ai Pty , Ltd.
Fecha de decisión2023-04-03
Código de productoQAS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Annalise Enterprise CTB Triage Trauma is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Annalise-Ai Pty , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03 under 510(k) number K223240. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Annalise Enterprise CTB Triage Trauma?

Annalise Enterprise CTB Triage Trauma is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03. The listed applicant is Annalise-Ai Pty , Ltd.. The 510(k) number is K223240.

When did Annalise Enterprise CTB Triage Trauma receive FDA 510(k) clearance?

Annalise Enterprise CTB Triage Trauma received FDA 510(k) clearance on 2023-04-03, under 510(k) number K223240.

Who is the listed applicant for Annalise Enterprise CTB Triage Trauma?

The FDA 510(k) record lists Annalise-Ai Pty , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Annalise Enterprise CTB Triage Trauma?

The FDA product code for Annalise Enterprise CTB Triage Trauma is QAS.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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