Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle
N.º K: K223327 · 2023-02-16
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle?
Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K223327.
When did Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K223327.
Who is the listed applicant for Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle?
The FDA product code for Sterile Aesthetic Cannula and Hypodermic Needle is FMI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FMI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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