eZSURE™ Empty Fluid Container (models 426030, 426040, 426110)
N.º K: K223674 · 2023-09-01
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the eZSURE™ Empty Fluid Container (models 426030, 426040, 426110)?
eZSURE™ Empty Fluid Container (models 426030, 426040, 426110) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01. The listed applicant is Epic Medical Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K223674.
When did eZSURE™ Empty Fluid Container (models 426030, 426040, 426110) receive FDA 510(k) clearance?
eZSURE™ Empty Fluid Container (models 426030, 426040, 426110) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01, under 510(k) number K223674.
Who is the listed applicant for eZSURE™ Empty Fluid Container (models 426030, 426040, 426110)?
The FDA 510(k) record lists Epic Medical Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for eZSURE™ Empty Fluid Container (models 426030, 426040, 426110)?
The FDA product code for eZSURE™ Empty Fluid Container (models 426030, 426040, 426110) is KPE.
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Dispositivos relacionados (Código: KPE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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