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FDA 510(k)

BOSS™

N.º K: K223700 · 2024-08-16

SolicitanteIntelon Optics, Inc.
Fecha de decisión2024-08-16
Código de productoMXK
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BOSS™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intelon Optics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16 under 510(k) number K223700. The device is classified under product code MXK. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BOSS™?

BOSS™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16. The listed applicant is Intelon Optics, Inc.. The 510(k) number is K223700.

When did BOSS™ receive FDA 510(k) clearance?

BOSS™ received FDA 510(k) clearance on 2024-08-16, under 510(k) number K223700.

Who is the listed applicant for BOSS™?

The FDA 510(k) record lists Intelon Optics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BOSS™?

The FDA product code for BOSS™ is MXK.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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