Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

MOZI TPS

N.º K: K223724 · 2023-07-10

SolicitanteManteia Technologies Co., Ltd.
Fecha de decisión2023-07-10
Código de productoMUJ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MOZI TPS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Manteia Technologies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10 under 510(k) number K223724. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MOZI TPS?

MOZI TPS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10. The listed applicant is Manteia Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K223724.

When did MOZI TPS receive FDA 510(k) clearance?

MOZI TPS received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10, under 510(k) number K223724.

Who is the listed applicant for MOZI TPS?

The FDA 510(k) record lists Manteia Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOZI TPS?

The FDA product code for MOZI TPS is MUJ.

Otros registros que enlistan a Manteia Technologies Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260733MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA)K251351AccuContour 4.0K250780ARTAssistantK250696AccuCheckK223834AccuCheckK221706AccuContour

Ver todos los 7 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: MUJ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260750Virtual Cone (1.0)Varian Medical Systems, Inc.K253050RadOncAIInformaiK260207Multimodality Simulation Workspace (MM Sim) (v1.0.0)Philips Medical Systems Nederland B.V.K252784eXaSkin PlusAnatomical Geometry S.L.K253078ART.1-USSeetreat Pty, Ltd.K252304syngo.via RT Image Suite VC10Varian Medical Systems, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑