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FDA 510(k)

Vathin® Video Bronchoscope System

N.º K: K223836 · 2023-05-15

Fecha de decisión2023-05-15
Código de productoEOQ
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vathin® Video Bronchoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-15 under 510(k) number K223836. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vathin® Video Bronchoscope System?

Vathin® Video Bronchoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-15. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K223836.

When did Vathin® Video Bronchoscope System receive FDA 510(k) clearance?

Vathin® Video Bronchoscope System received FDA 510(k) clearance on 2023-05-15, under 510(k) number K223836.

Who is the listed applicant for Vathin® Video Bronchoscope System?

The FDA 510(k) record lists Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vathin® Video Bronchoscope System?

The FDA product code for Vathin® Video Bronchoscope System is EOQ.

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Dispositivos relacionados (Código: EOQ)

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Fuente oficial

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