Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Narrowband UV Phototherapy Light Lamp (Model: HB-UPLL-01, HB-UPLL-02)

N.º K: K223882 · 2023-03-27

Fecha de decisión2023-03-27
Código de productoFTC
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Narrowband UV Phototherapy Light Lamp (Model: HB-UPLL-01, HB-UPLL-02) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Honpal Optoelectronic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-27 under 510(k) number K223882. The device is classified under product code FTC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Narrowband UV Phototherapy Light Lamp (Model: HB-UPLL-01, HB-UPLL-02)?

Narrowband UV Phototherapy Light Lamp (Model: HB-UPLL-01, HB-UPLL-02) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-27. The listed applicant is Shenzhen Honpal Optoelectronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K223882.

When did Narrowband UV Phototherapy Light Lamp (Model: HB-UPLL-01, HB-UPLL-02) receive FDA 510(k) clearance?

Narrowband UV Phototherapy Light Lamp (Model: HB-UPLL-01, HB-UPLL-02) received FDA 510(k) clearance on 2023-03-27, under 510(k) number K223882.

Who is the listed applicant for Narrowband UV Phototherapy Light Lamp (Model: HB-UPLL-01, HB-UPLL-02)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Honpal Optoelectronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Narrowband UV Phototherapy Light Lamp (Model: HB-UPLL-01, HB-UPLL-02)?

The FDA product code for Narrowband UV Phototherapy Light Lamp (Model: HB-UPLL-01, HB-UPLL-02) is FTC.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: FTC)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑