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FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32

N.º K: K230021 · 2023-03-31

Fecha de decisión2023-03-31
Código de productoOHT
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yangyi Technology ., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31 under 510(k) number K230021. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32?

IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31. The listed applicant is Shenzhen Yangyi Technology ., Ltd.. The 510(k) number is K230021.

When did IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32 receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32 received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31, under 510(k) number K230021.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yangyi Technology ., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device, Model(s): AP10, AP20, AP30, AP32 is OHT.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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