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FDA 510(k)

Digital Flat Panel Detector

N.º K: K230059 · 2023-02-03

SolicitanteRay Imaging Technology (Haining) Limited
Fecha de decisión2023-02-03
Código de productoMQB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Digital Flat Panel Detector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ray Imaging Technology (Haining) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03 under 510(k) number K230059. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Digital Flat Panel Detector?

Digital Flat Panel Detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03. The listed applicant is Ray Imaging Technology (Haining) Limited. The 510(k) number is K230059.

When did Digital Flat Panel Detector receive FDA 510(k) clearance?

Digital Flat Panel Detector received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03, under 510(k) number K230059.

Who is the listed applicant for Digital Flat Panel Detector?

The FDA 510(k) record lists Ray Imaging Technology (Haining) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Flat Panel Detector?

The FDA product code for Digital Flat Panel Detector is MQB.

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Fuente oficial

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