Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Glove, Tested for Use with Chemotherapy Drugs
N.º K: K230217 · 2023-05-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Glove, Tested for Use with Chemotherapy Drugs?
Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Glove, Tested for Use with Chemotherapy Drugs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-13. The listed applicant is Grand Work Plastic Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K230217.
When did Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Glove, Tested for Use with Chemotherapy Drugs receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Glove, Tested for Use with Chemotherapy Drugs received FDA 510(k) clearance on 2023-05-13, under 510(k) number K230217.
Who is the listed applicant for Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Glove, Tested for Use with Chemotherapy Drugs?
The FDA 510(k) record lists Grand Work Plastic Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Glove, Tested for Use with Chemotherapy Drugs?
The FDA product code for Sterile Polyisoprene Powder Free Surgical Glove, Tested for Use with Chemotherapy Drugs is KGO.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Grand Work Plastic Products Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KGO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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