Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves (Blue), Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate
N.º K: K232039 · 2023-08-09
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves (Blue), Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate?
Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves (Blue), Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-09. The listed applicant is Grand Work Plastic Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K232039.
When did Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves (Blue), Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves (Blue), Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate received FDA 510(k) clearance on 2023-08-09, under 510(k) number K232039.
Who is the listed applicant for Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves (Blue), Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate?
The FDA 510(k) record lists Grand Work Plastic Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves (Blue), Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate?
The FDA product code for Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves (Blue), Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate is LZA.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Grand Work Plastic Products Co., Ltd. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: LZA)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad