TENS & EMS Device (LY-ET-01, LY-ET-02, LY-ET-04)
N.º K: K230443 · 2023-05-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the TENS & EMS Device (LY-ET-01, LY-ET-02, LY-ET-04)?
TENS & EMS Device (LY-ET-01, LY-ET-02, LY-ET-04) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-22. The listed applicant is Jiangxi Royall Smart Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K230443.
When did TENS & EMS Device (LY-ET-01, LY-ET-02, LY-ET-04) receive FDA 510(k) clearance?
TENS & EMS Device (LY-ET-01, LY-ET-02, LY-ET-04) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-22, under 510(k) number K230443.
Who is the listed applicant for TENS & EMS Device (LY-ET-01, LY-ET-02, LY-ET-04)?
The FDA 510(k) record lists Jiangxi Royall Smart Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS & EMS Device (LY-ET-01, LY-ET-02, LY-ET-04)?
The FDA product code for TENS & EMS Device (LY-ET-01, LY-ET-02, LY-ET-04) is NUH.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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