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FDA 510(k)

Cove Strip

N.º K: K230486 · 2023-08-21

SolicitanteSeaSpine Orthopedics Corporation
Fecha de decisión2023-08-21
Código de productoMQV
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cove Strip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21 under 510(k) number K230486. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cove Strip?

Cove Strip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K230486.

When did Cove Strip receive FDA 510(k) clearance?

Cove Strip received FDA 510(k) clearance on 2023-08-21, under 510(k) number K230486.

Who is the listed applicant for Cove Strip?

The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cove Strip?

The FDA product code for Cove Strip is MQV.

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Fuente oficial

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