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FDA 510(k)

Kit de Reagente Alinity i Total ß-hCG, Kit de Reagente Alinity c Glucosa, Disolvente de Muestra Alinity c ICT, Serie Alinity ci

N.º K: K230790 · 2023-05-19

Fecha de decisión2023-05-19
Código de productoDHA
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19 under 510(k) number K230790. The device is classified under product code DHA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series?

Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19. The listed applicant is Abbott Laboratories. The 510(k) number is K230790.

When did Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series receive FDA 510(k) clearance?

Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19, under 510(k) number K230790.

Who is the listed applicant for Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series?

The FDA 510(k) record lists Abbott Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series?

The FDA product code for Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series is DHA.

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