PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System
N.º K: K230808 · 2023-04-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System?
PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21. The listed applicant is Kyocera Medical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K230808.
When did PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System receive FDA 510(k) clearance?
PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21, under 510(k) number K230808.
Who is the listed applicant for PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System?
The FDA 510(k) record lists Kyocera Medical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System?
The FDA product code for PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System is OVD.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Kyocera Medical Technologies, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OVD)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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