Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System

N.º K: K230808 · 2023-04-21

Fecha de decisión2023-04-21
Código de productoOVD
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kyocera Medical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21 under 510(k) number K230808. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System?

PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21. The listed applicant is Kyocera Medical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K230808.

When did PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System receive FDA 510(k) clearance?

PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-21, under 510(k) number K230808.

Who is the listed applicant for PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System?

The FDA 510(k) record lists Kyocera Medical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System?

The FDA product code for PEEK SA Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF) System is OVD.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Kyocera Medical Technologies, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 16 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: OVD)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑