FDA 510(k)

VRNT

N.º K: K230814 · 2023-10-31

Fecha de decisión2023-10-31

Código de productoQRA

Comité asesorNE

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VRNT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cognifisense, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31 under 510(k) number K230814. The device is classified under product code QRA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VRNT?

VRNT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31. The listed applicant is Cognifisense, Inc.. The 510(k) number is K230814.

When did VRNT receive FDA 510(k) clearance?

VRNT received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31, under 510(k) number K230814.

Who is the listed applicant for VRNT?

The FDA 510(k) record lists Cognifisense, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VRNT?

The FDA product code for VRNT is QRA.

Otros registros que enlistan a Cognifisense, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K254004VRNT

Dispositivos relacionados (Código: QRA)

K254004VRNTCognifisense, Inc.K251519RelieVRx (Pico G3)Appliedvr K243417RelieVRxAppliedvr K230825Smileyscope System (Therapy Mode)Smileyscope Holding, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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