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FDA 510(k)

Smileyscope System (Therapy Mode)

N.º K: K230825 · 2023-09-25

SolicitanteSmileyscope Holding, Inc.
Fecha de decisión2023-09-25
Código de productoQRA
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Smileyscope System (Therapy Mode) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smileyscope Holding, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25 under 510(k) number K230825. The device is classified under product code QRA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Smileyscope System (Therapy Mode)?

Smileyscope System (Therapy Mode) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25. The listed applicant is Smileyscope Holding, Inc.. The 510(k) number is K230825.

When did Smileyscope System (Therapy Mode) receive FDA 510(k) clearance?

Smileyscope System (Therapy Mode) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25, under 510(k) number K230825.

Who is the listed applicant for Smileyscope System (Therapy Mode)?

The FDA 510(k) record lists Smileyscope Holding, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Smileyscope System (Therapy Mode)?

The FDA product code for Smileyscope System (Therapy Mode) is QRA.

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Fuente oficial

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