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FDA 510(k)

TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable)

N.º K: K230829 · 2023-04-26

Fecha de decisión2023-04-26
Código de productoNUH
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chongqing Rob Linka Science and Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26 under 510(k) number K230829. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable)?

TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26. The listed applicant is Chongqing Rob Linka Science and Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K230829.

When did TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable) receive FDA 510(k) clearance?

TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26, under 510(k) number K230829.

Who is the listed applicant for TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable)?

The FDA 510(k) record lists Chongqing Rob Linka Science and Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable)?

The FDA product code for TENS7000 Rechargeable (Model:TENS7000 Rechargeable) is NUH.

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Fuente oficial

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