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FDA 510(k)

NuVasive Modulus ALIF System

N.º K: K230894 · 2023-06-16

SolicitanteNu Vasive, Incorporated
Fecha de decisión2023-06-16
Código de productoOVD
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NuVasive Modulus ALIF System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nu Vasive, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16 under 510(k) number K230894. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NuVasive Modulus ALIF System?

NuVasive Modulus ALIF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16. The listed applicant is Nu Vasive, Incorporated. The 510(k) number is K230894.

When did NuVasive Modulus ALIF System receive FDA 510(k) clearance?

NuVasive Modulus ALIF System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16, under 510(k) number K230894.

Who is the listed applicant for NuVasive Modulus ALIF System?

The FDA 510(k) record lists Nu Vasive, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuVasive Modulus ALIF System?

The FDA product code for NuVasive Modulus ALIF System is OVD.

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Fuente oficial

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