EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22)
N.º K: K230909 · 2023-05-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22)?
EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-30. The listed applicant is Cook Ireland, Ltd.. The 510(k) number is K230909.
When did EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22) receive FDA 510(k) clearance?
EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-30, under 510(k) number K230909.
Who is the listed applicant for EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22)?
The FDA 510(k) record lists Cook Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22)?
The FDA product code for EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22) is FCG.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Cook Ireland, Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FCG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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