Single-Use Fine Needle Biopsy (FNB) device (NA-U210H)
N.º K: K252646 · 2025-10-24
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Single-Use Fine Needle Biopsy (FNB) device (NA-U210H)?
Single-Use Fine Needle Biopsy (FNB) device (NA-U210H) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K252646.
When did Single-Use Fine Needle Biopsy (FNB) device (NA-U210H) receive FDA 510(k) clearance?
Single-Use Fine Needle Biopsy (FNB) device (NA-U210H) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24, under 510(k) number K252646.
Who is the listed applicant for Single-Use Fine Needle Biopsy (FNB) device (NA-U210H)?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-Use Fine Needle Biopsy (FNB) device (NA-U210H)?
The FDA product code for Single-Use Fine Needle Biopsy (FNB) device (NA-U210H) is FCG.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Olympus Medical Systems Corp. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FCG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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