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FDA 510(k)

Mix2Vial® Transfer Device

N.º K: K231071 · 2024-01-19

SolicitanteWest Pharma. Services IL, Ltd.
Fecha de decisión2024-01-19
Código de productoLHI
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Mix2Vial® Transfer Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is West Pharma. Services IL, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19 under 510(k) number K231071. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Mix2Vial® Transfer Device?

Mix2Vial® Transfer Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is West Pharma. Services IL, Ltd.. The 510(k) number is K231071.

When did Mix2Vial® Transfer Device receive FDA 510(k) clearance?

Mix2Vial® Transfer Device received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K231071.

Who is the listed applicant for Mix2Vial® Transfer Device?

The FDA 510(k) record lists West Pharma. Services IL, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mix2Vial® Transfer Device?

The FDA product code for Mix2Vial® Transfer Device is LHI.

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Fuente oficial

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